AZ疫苗安全吗？欧盟药品管理局将公布评估报告

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阿斯特捷利康药厂（AstraZeneca）与英国牛津大学合作研发的新冠疫苗，疑似导致接种者血栓，全球多国因安全考量宣布暂停施打。欧盟药品管理局（EMA）16日表示，他们将于18日公布AZ疫苗的风险评估结果，并且一并调查所有疫苗。



综合外电报导，欧盟药品管理局执行主任库克（Emer Cooke）16日在线上记者会中表示，目前没有迹象显示，出现血栓的状况是由AZ疫苗引发，但专家们已经著手评估疫苗引发血栓的可能性。专家们将于18日再度会面并做出结论，提出是否必须采取更多措施的建议。专家们结束会议后，将立即公开宣布结果。

库克也表示，除了AZ疫苗，欧盟药品管理局将一并调查所有疫苗的“不良事件”（adverse events）。

库克指出，由于发生在欧洲的案例，现在关注皆集中于AZ疫苗，但他们查看目前正在流通的所有疫苗的背景比率，发现世界各地都有类似的数字，这是药品管理局必须评估的事项。


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