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美国FDA批准近20年来首个阿尔茨海默病新药

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  6月7日,美国FDA官网发布,经加速批准途径批准Biogen公司的Aducanumab用于治疗阿尔茨海默病,该药物可用于早期患者延缓疾病发展,是FDA自2003年以来批准的首个阿尔茨海默病治疗方法。据Fierce Pharma网站报道,该药物定价为平均每次用药4312美元,每名患者年平均治疗费用约5.6万美元。

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  FDA介绍,阿尔茨海默病是一种不可逆转的进行性大脑疾病,会逐渐破坏记忆和思维功能,美国至少有620万患者。阿尔茨海默病的具体原因尚不清楚,但其特征是大脑的内部病理变化,包括淀粉样斑块和神经元纤维的变化等等,导致神经元及其连接的丢失。目前可用的药物只能控制疾病的症状,而此项新治疗方案是第一种针对疾病病理过程的疗法。


  Aducanumab是一种单克隆抗体,可以清除大脑中一种具有毒性作用的

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