在加拿大如果真的遇到生病，耐心与等待是对患者最大的考验，特别是那些癌症患者，更是有说不出的苦楚。但是加拿大的医院非常人性化，各方面的服务也可圈可点，有患者对此心存感激。


　　网友“miji_liu”发帖讲述自己的经历：

　　乳腺癌一期，开完刀一个月，正式转到癌症中心做后续治疗。

　　自从检查出来恶性肿瘤后我就逆袭了，再也不用自己预约了，每次都是医院诚诚恳恳地来电话：亲，约不？临近约定日期还要打电话再次确认时间，带好什么东西。

　　今天，如约前往。见到医生前填了很多表格，从服用什么药物，有什么过敏到情绪如何都进行了了解。我填表格的时候，老公说：你看到前面出去的女的吗？头发剃光了，但是精神挺好的。我顿时鼻子一酸，不久以后我也是这样了。



　　医生来了，浑身被摸了一遍，没有淋巴肿，医生说情况很好。然后开始跟我谈。她说我的开刀医生很高兴，因为没有发现淋巴转移，说得我有点感动。但是肿瘤发展比较快速，加上我是Her2阳性，所以化疗逃不掉了。三个月化疗，然后放疗，再配合靶向治疗。乖乖，政府为我投入不少。心里暗暗想，要是在国内几十万大概就没有了。医生给我讲了化疗会产生的一些反应，脱发、肌肉疼、手指脚趾麻木，由于轻版本化疗不会呕吐，但食欲会降低。大约两到三周后就给我上刑了。

　　医生走后，护士来问：你们刚移民过来，需要资金援助吗？我问：“医生不是说治疗不需要自己付钱吗？”护士说：“治疗不需要，但你们无法工作了，生活会有问题吗？”我和老公马上表示不需要了，我们有存款，可以维持基本生活。

　　抽了个血，还需要做个心脏扫描，反正医院会通知我，不用操心。路上和老公商量头发保不住了，该去买个头巾什么的吧。走着走着走到牛角了，趁着还有胃口，先去吃一顿吧。人生苦短，烦恼留到明天再说吧。



　　另一位网友nanshanzhu也遇到了同样的磨难，她讲述自己的故事：

　　我来加拿大6年多的时间，日子一直过得很悠闲，2014年年底圣诞节前后有天洗澡发现左侧乳腺有个小包块，恰好新年后一周查体，医生也摸到了，建议我做超声和钼靶照相。当时心里感觉也就是个乳腺增生什么的，毕竟41岁了。

　　在加拿大最突出的一点就是什么都得预约，可是这次超声和钼靶就没有预约，随到随做的。之后1周左右医生通知我去看结果，告诉我这两个检查不能确诊，强烈建议我做活检，于是听从建议去做了活检。

　　活检给了麻药，但仍能感觉到有点疼，还好可以忍受。然后贴了个创可贴就回家了。又等，大概15年2月中旬医生打电话通知我去见他。到了之后说结果出来了，确诊，说是原位癌，性质不是太恶劣的一种，接着就联系肿瘤中心把我的病例转过去。一周以后再次见大夫，告诉我们具体的手术时间，是3月底了。

　　在这里不得不提一下医院的志愿者服务。

　　从我第二次化疗开始，除了第一次放疗是自己开车去的。每次去医院都是他们接送。服务很贴心，和他们聊起天来，大多都是自己是曾经的癌症患者或者有家人因为癌症去世了。他们说能帮到别人很开心。我就想等我好了我也要去做志愿者帮助别人。后来治疗结束我也成功的申请到了志愿者的位置，很开心。



　　我有个病友，是三阴型的，常规治疗后又开始了为期一年的靶向治疗，据她讲，光是那个靶向治疗一个疗程下来大概需要30万人民币。看来只有生病才能体会到加拿大免费医疗带给普通人实实在在的好处。

　　有网友跟帖评论说：看了好多类似帖子，大家对待疾病的态度都很正面，可是我刚刚得病的时候，心情态度真的是很低落的，我很羡慕和佩服那些坚强的人，但愿我也成为那样的人。

　　网友calaciva315说：你非常乐观的去面对这一切了，我之前也查出来一些问题，目前还没有开始治疗，但是得知一切时候我已经很崩溃了。看到你这么坚强很佩服，也感受到你有老公陪伴支持的温暖。化疗真是一个痛苦的过程吧，虽然我没有过，但是看到身边化疗过的人，真的很心痛。

　　也有网友评论说：竟然拖了3个月才手术。 如果在国内，通常2周就做完检查和咨询，直接手术了。


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